细胞穿透肽gH625，特性与作用机制
名称：细胞穿透肽gH625
产地：西安
规格：mg或g级别
来源：齐岳生物
gH625 细胞穿透肽是一种从人类单纯疱疹病毒1型（HSV-1）糖蛋白H（glycoprotein H）中提取的肽段，具有良好的细胞穿透能力（Cell-Penetrating Peptide, CPP）。其典型氨基酸序列为：HGLASTLTRWAHYNALIRAF，由20个氨基酸残基组成。gH625在众多研究中被发现能够跨越生物膜，携带多种载荷分子（包括药物、核酸、蛋白质等）进入细胞或其他生物屏障系统，是近年来被广泛研究的CPP之一。
特性与作用机制：
gH625 具有明显的两亲性结构，即其氨基酸序列中包含疏水与亲水区域。这种特性使其能够嵌入脂质双层并促进跨膜转运。与许多阳离子CPP不同，gH625不依赖典型的胞吞机制进入细胞，而更倾向于直接插入和扰动细胞膜，从而促进负载物的透过与内化。
应用领域：
- 药物递送系统：gH625 可与小分子药物、蛋白质、肽类或多肽偶联，提高其细胞摄取效率，提升靶点分布能力。其在癌症治疗药物递送系统中的应用表现出对某些细胞类型的增强亲和性。
- 核酸传递：由于其膜融合能力，gH625 被用于将siRNA、DNA、mRNA 等核酸类药物输送进入细胞质，部分研究将其与脂质体、聚合物纳米粒子或其他载体系统结合以增强递送效果。
- 穿越生物屏障：gH625 表现出一定的穿越血脑屏障（BBB）的潜力，被用于中枢神经系统药物递送系统的研究，尤其适用于脑部疾病（如阿尔茨海默病、脑肿瘤等）靶向治疗的设计。
- 表面修饰：gH625 可用于修饰纳米粒子、脂质体、金属纳米材料等表面，以提高其生物膜穿透性。其共价或非共价接枝方式都已被广泛尝试。
优势特点：
- 能有效协助大分子透过细胞膜；
- 对多种细胞类型具有较好的通透性；
- 结构稳定，可通过化学修饰进一步优化；
- 易于与其他功能分子融合或偶联。
注意事项：
gH625 的膜扰动能力虽然增强了穿透性，但在高浓度或某些细胞类型中可能引起膜毒性或细胞应激反应。因此，在实际应用中需通过剂量、修饰策略和递送系统设计进行优化。此外，与其他CPP（如TAT、Penetratin等）相比，gH625 具有不同的跨膜机制，适合在对胞吞依赖性要求较低的系统中使用。
细胞穿透肽gH625
推荐试剂：
DSPE-PEG-ACA ,MW:2000
磷脂PEG丙烯酸酯；DSPE-PEG-AC ,MW:3400
巯基聚乙二醇硅烷；Silane-PEG-SH,MW:5000
硅烷PEG巯基；Silane-PEG5000-SH
AC-PEG2000-DSPE
DSPE-PEG-AC ,MW:2000
丙烯酸酯PEG磷脂；DSPE-PEG1000-AC ；
Hydrazide-PEG2000-DSPE
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仅用于科研，不能用于人体实验！