从细胞生态海河实验室获悉，近日，该实验室成功获批筹建天津市细胞与基因产品区域制备中心——我国北方地区首个省级区域细胞制备中心，旨在全力打造京津冀生物医药协同发展核心战略支点，促进我国细胞与基因治疗（CGT）产业实现规范化、规模化高质量发展。

据悉，此次获批建设的天津市细胞与基因产品区域制备中心，致力于打造覆盖细胞产品标准制备、质控检测、研发中试、临床研究、资源储存、科学监管等功能的全链条一体化公共服务平台，构建“基础研究—中试生产—临床应用”的完整创新体系。

细胞与基因治疗作为全球生物医药产业的战略制高点，是引领新一轮医学革命的核心赛道，更是保障人民生命健康、建设健康中国的关键 “国之重器”。当前，我国细胞与基因治疗产业正处于从创新研发向临床转化、规模化应用跨越的关键阶段。近年来，天津始终立足生物医药产业发展优势，先行先试、系统谋划，先后出台《天津市基因和细胞产业促进条例》《天津市全链条支持生物医药创新发展的若干措施》等法规政策，在全国率先发布基因与细胞治疗分类分级标准规范，构建起覆盖创新策源、临床研究、注册审批、产业转化、生态优化全生命周期的制度保障体系。

此次区域制备中心的落地，既是国家生物医学新技术临床转化新规实施后的天津先行实践，也是天津聚焦破解细胞与基因治疗产业发展瓶颈、服务京津冀协同发展国家战略的创新方案，更是推动京津冀生物医药产业协同联动、深度融合的标志性成果。

建成后，制备中心将为京津冀乃至北方地区的医疗机构、科研院所及创新药企等提供稳定、合规、可追溯的细胞产品，精准承接科研、中试、质控等专业技术服务需求，加速贯通创新技术从实验室到临床应用的“最后一公里”，通过推动创新成果共享、产能资源共用、标准体系互认，全力打造京津冀生物医学新技术全链条、一体化转化创新生态。

来源：津云