上证报中国证券网讯（记者 王墨璞嘉）7月17日晚间，贝达药业公告称，公司近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，其申报的盐酸埃克替尼片（商品名：凯美纳®，简称“埃克替尼”）IA2高风险-IB期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗适应症的药物临床试验申请获批准。 据介绍，埃克替尼是贝达药业自主研发的、我国第一个拥有自主知识产权的治疗肺癌的靶向药，该药品是一种强效、高选择性的小分子口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。本次为埃克替尼第四项适应症的临床试验申请。

上证报中国证券网讯（记者 王墨璞嘉）7月17日晚间，贝达药业公告称，公司近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，其申报的盐酸埃克替尼片（商品名：凯美纳®，简称“埃克替尼”）IA2高风险-IB期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗适应症的药物临床试验申请获批准。

据介绍，埃克替尼是贝达药业自主研发的、我国第一个拥有自主知识产权的治疗肺癌的靶向药，该药品是一种强效、高选择性的小分子口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。本次为埃克替尼第四项适应症的临床试验申请。