近日，在西班牙巴塞罗那举行的2024年EORTC-NCI-AACR（ENA）大会上，再鼎医药以全体会议口头报告形式，公布了正在进行的ZL-1310全球1a期临床研究数据。ZL-1310是一款靶向Delta样配体3（DLL3）潜在的同类最优的新一代抗体偶联药物（ADC）。数据显示，ZL-1310在广泛期小细胞肺癌中展现出良好的客观缓解率和安全性。在复发的广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者中，ZL-1310在所有测试剂量水平的客观缓解率（ORR）达74%。

上证报中国证券网讯（记者 郑俊婷）近日，在西班牙巴塞罗那举行的2024年EORTC-NCI-AACR（ENA）大会上，再鼎医药以全体会议口头报告形式，公布了正在进行的ZL-1310全球1a期临床研究数据。ZL-1310是一款靶向Delta样配体3（DLL3）潜在的同类最优的新一代抗体偶联药物（ADC）。数据显示，ZL-1310在广泛期小细胞肺癌中展现出良好的客观缓解率和安全性。在复发的广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者中，ZL-1310在所有测试剂量水平的客观缓解率（ORR）达74%。

报告公布正在进行的1a部分单药治疗剂量递增研究的数据，其中包括四个剂量组（0.8 mg/kg、1.6 mg/kg、2.0 mg/kg 和 2.4 mg/kg）中25位患者的研究结果，19位患者的肿瘤结果可评估。

弗吉尼亚Cancer Specialists和NEXT Oncology的肿瘤内科医生Alex Spira博士表示："正在进行的ZL-1310 1 期研究的初步结果表明，这款新一代ADC疗法有望在大多数ES-SCLC患者中产生抗肿瘤应答，且耐受性良好。由于这些患者迫切需要改善治疗方案，这一结果尤其令人鼓舞。这些有潜力的研究数据支持对ZL-1310作为单药在正在进行的1期临床研究的剂量扩展阶段，以及在联合治疗中的继续评估。"

再鼎医药总裁兼全球研发负责人Rafael G. Amado博士表示：“ZL-1310的临床研究反映了再鼎医药对探索创新疗法、经验证的肿瘤靶点以及推进创新全球肿瘤学管线的不懈承诺和突出能力。基于我们第一阶段的研究显现了振奋人心的初步结果，作为再鼎全球肿瘤管线的一部分，我们期待继续开发ZL-1310并推进这一充满前景的候选药物用于多个领域多线治疗。"